L-Arginine-PEG-DSPE 精-氨酸聚乙二醇磷脂

L-Arginine-PEG-DSPE 精-氨酸聚乙二醇磷脂

【中文名稱】 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-L-精-氨酸

【英文名稱】 DSPE-PEG-L-Arg

【結構】

【品    牌】碳水科技（Tanshtech）

【純   度】95%以上

【保    存】-20℃

 L-Arginine-PEG-DSPE 精-氨酸聚乙二醇磷脂

【產品特性】

DSPE-PEG-L-Arginine是由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和L-精-氨酸（L-Arginine）組成的功能化脂質聚合物復合物，具有正電荷增強攝取、長循環性和跨膜遞送能力，廣泛用于基因和藥物遞送。

DSPE-PEG-L-Arginine在藥物遞送中的優點：

1. 正電荷增強細胞攝取：

DSPE-PEG-L-Arginine具有正電荷特性，主要來源于L-精-氨酸中的胍基團，在生理pH下（7.4）呈現正電性。

優勢： 正電荷能夠與負電荷的細胞膜發生靜電作用，提高藥物跨膜能力和細胞攝取效率。

應用： 在基因遞送中，L-Arginine通過電荷作用與DNA、siRNA或mRNA復合，有效促進核酸進入細胞，增強轉染效率。

示例： 使用DSPE-PEG-L-Arginine遞送抗腫瘤siRNA，能顯著提高腫瘤基因沉默效果，減少腫瘤生長。

2. 長循環和穩定性：

DSPE-PEG-L-Arginine中的PEG鏈具有長循環特性，能夠顯著延長藥物在血液中的滯留時間。

優勢： PEG鏈通過空間位阻效應，減少血清蛋白吸附和免疫系統識別，降低單核吞噬系統（RES）清除率。

應用： 這種長循環特性使藥物能夠在體內持久分布，有助于藥物在腫瘤部位的富集，提高治療效率。

示例： 攜帶阿-霉素（DOX）的DSPE-PEG-L-Arginine納米顆粒，在血液中具有更長的半衰期，有效延長抗腫瘤作用時間。

3. 靶向遞送與跨膜穿透：

L-精-氨酸具有細胞穿透肽（CPP）特性，能夠顯著增強納米藥物的跨膜能力，實現主動遞送。

優勢： L-Arginine能夠與細胞膜糖胺聚糖（如硫酸乙酰基）特異性結合，促進納米顆粒快速內化，特別適用于腫瘤細胞和帶負電荷細胞。

應用： 在抗腫瘤-治療中，DSPE-PEG-L-Arginine納米顆粒能夠快速穿透腫瘤細胞膜，提高藥物內化率，增強殺傷效果。

示例： 遞送抗癌基因或小分子藥物，實現高效細胞攝取，在腫瘤部位實現藥物富集。

4. 協同抗腫瘤作用（NO釋放）：

L-精-氨酸可以通過一氧化氮合酶（NOS）生成一氧化氮（NO），具有抗腫瘤活性。

優勢： NO能夠誘導腫瘤細胞凋亡，抑制腫瘤血管生成，并且與化-療藥物聯用時能夠協同增強抗腫瘤效果。

應用： 將L-精-氨酸和化-療藥物（如紫-杉醇）共載入DSPE-PEG-L-Arginine載體，在腫瘤部位NO釋放，增強化-療敏感性。

示例： 在聯合治療中，NO和化-療藥物聯合作用，使腫瘤細胞凋亡率顯著提升，并且能夠逆轉耐藥性。

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