前言

TAT-PEG-R6是一種細(xì)胞穿透肽-聚合物-聚陽(yáng)離子肽交聯(lián)型偶聯(lián)物，專門(mén)用于細(xì)胞內(nèi)外源分子的高效遞送與跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制研究。其一端為HIV-1轉(zhuǎn)錄激活因子來(lái)源的TAT細(xì)胞穿透肽（YGRKKRRQRRR），賦予其穿越細(xì)胞膜的能力；另一端為六聚精氨酸（R6，即RRRRRR），提供密集正電荷，可通過(guò)靜電相互作用結(jié)合帶負(fù)電荷的核酸、蛋白質(zhì)或納米顆粒，實(shí)現(xiàn)功能性復(fù)合物的胞內(nèi)遞送。

關(guān)鍵理化參數(shù)

中文名稱：轉(zhuǎn)錄激活因子肽-聚乙二醇-六聚精氨酸、TAT-PEG-R6偶聯(lián)物、細(xì)胞穿透肽-聚乙二醇-六精氨酸

英文名稱：TAT-PEG-R6, TAT-PEG-RRRRRR, TAT-PEG-Hexaarginine, HIV-1 TAT(48-60)-PEG-R6, Cell-penetrating Peptide-PEG-Polyarginine

別名：TAT-PEG-六聚精氨酸、TAT-PEG-Arg6、TAT-PEG-聚精氨酸

分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k等

試劑分類：細(xì)胞穿透肽修飾試劑 / 核酸遞送載體

純度：≥95%

外觀性狀：白色至類白色凍干粉末或海綿狀固體

溶解性：溶于無(wú)菌水、PBS緩沖液（pH 5.0-7.4）、DMF，微溶于DMSO

儲(chǔ)存條件：-20°C避光干燥保存，避免反復(fù)凍融

注意事項(xiàng)：配制后建議分裝單次使用；不宜與高濃度肝素（>10 μg/mL）或過(guò)量血清（>20% FBS）混合；高濃度（>5 mg/mL）時(shí)可能形成凝膠狀聚集體

出品實(shí)驗(yàn)室：西安凱新生物

結(jié)構(gòu)式：

防護(hù)措施：操作時(shí)請(qǐng)佩戴實(shí)驗(yàn)服、丁腈手套及護(hù)目鏡，避免皮膚與凍干粉末直接接觸。

操作規(guī)范：稱量及配制過(guò)程應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。TAT-PEG-R6屬生物源性多肽偶聯(lián)物，接觸過(guò)的器具及廢棄物應(yīng)經(jīng)高溫高壓滅菌（121°C，30分鐘）或10%漂白劑浸泡24小時(shí)后再行處置。

常見(jiàn)問(wèn)題解答 (Q&A)

Q1：該試劑適用于哪些研究領(lǐng)域？

答：主要應(yīng)用于：①核酸遞送復(fù)合物構(gòu)建：與siRNA或質(zhì)粒DNA以不同N/P比（5-20）混合，通過(guò)靜電自組裝形成納米復(fù)合物，用于基因沉默模型或基因表達(dá)調(diào)控研究；②蛋白遞送與功能評(píng)價(jià)：將帶負(fù)電的模型蛋白（如β-半乳糖苷酶、藻紅蛋白）與TAT-PEG-R6按比例混合，評(píng)估其介導(dǎo)的胞內(nèi)酶活性保留及亞細(xì)胞分布；③細(xì)胞穿透機(jī)制探索：借助熒光標(biāo)記版本，利用流式細(xì)胞術(shù)和共聚焦顯微鏡在不同溫度及抑制劑條件下定量分析細(xì)胞攝取效率及內(nèi)吞路徑。

Q2：該試劑與未修飾PEG的TAT-R6有何區(qū)別？

答：主要區(qū)別在于血清穩(wěn)定性與復(fù)合物分散性。TAT-PEG-R6中PEG間隔臂的引入有效減少了多肽鏈間的分子間聚集，并降低了血清蛋白的調(diào)理作用，在含10% FBS的培養(yǎng)基中2小時(shí)內(nèi)的多肽降解率可降低至20%以下（無(wú)PEG修飾版本可達(dá)60%以上）。此外，PEG化復(fù)合物的粒徑分布更窄（PDI通常200 nm），遞送效率較低；②N/P = 8-12：復(fù)合物表面電荷由負(fù)轉(zhuǎn)正，粒徑控制在100-150 nm，此區(qū)間通常具有細(xì)胞攝取效率；③N/P = 15-20：復(fù)合物正電荷，粒徑穩(wěn)定但過(guò)量多肽可能引起細(xì)胞毒性。建議以N/P = 10為起點(diǎn)，上下各取2-3個(gè)點(diǎn)進(jìn)行平行比較，通過(guò)凝膠阻滯電泳確證復(fù)合后，再以流式細(xì)胞術(shù)定量各條件下報(bào)告基因的遞送效率。

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聲明：西安凱新生物科技有限公司YNN整理。科研專用，嚴(yán)禁臨床及食用。內(nèi)容僅供參考，實(shí)驗(yàn)條件以實(shí)際優(yōu)化為準(zhǔn)。