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　　先為達生物于2026年3月23日二次遞交招股書，擬申請港股IPO。該公司是一家專注于研發(fā)先進的體重管理療法，主要針對肥胖癥及相關(guān)疾病。
 

　　公司核心產(chǎn)品為具有偏好的GLP-1埃諾格魯肽注射液(XW003)，其適應(yīng)癥涵蓋超重╱肥胖癥、2型糖尿病、中度至重度肥胖、青少年肥胖、代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎(MASH)、阻塞性睡眠呼吸暫停癥(OSA)及其他肥胖相關(guān)合并癥。
 

　　除核心產(chǎn)品XW003外，先為達生物還構(gòu)建了覆蓋不同給藥途徑和靶點的產(chǎn)品組合。如XW004是核心產(chǎn)品XW003的口服制劑，XW014是一款口服小分子cAMP偏向型GLP-1受體激動劑，具有生產(chǎn)成本較低和聯(lián)合用藥潛力。此外，該公司還有兩款處于新藥臨床試驗申請階段的Amylin多肽類似物，以及其他早期管線產(chǎn)品。
 

　　質(zhì)肽生物4月也正式向港交所遞交招股書，擬以18A規(guī)則登陸港股主板，成為GLP-1賽道又一家沖刺資本市場的創(chuàng)新藥企。據(jù)悉，作為一家由諾和諾德前核心高管團隊創(chuàng)立、手握進度先的每月一次GLP-1受體激動劑管線的企業(yè)，質(zhì)肽生物備受資本追捧，7輪融資累計募資11.1億元，投后估值攀升至28.81億元。
 

　　質(zhì)肽生物的核心產(chǎn)品佐維格魯肽有望成為每月一次給藥GLP-1 RA多肽療法，并具備潛力，旨在解決現(xiàn)有GLP-1療法普遍面臨的依從性挑戰(zhàn)。該產(chǎn)品目前正在中國開展用于治療肥胖癥的III期臨床試驗，全球僅有另一款其他月制劑肥胖癥候選藥物已推至III期臨床開發(fā)階段。佐維格魯肽在II期臨床研究中展現(xiàn)出較同類周制劑和月制劑產(chǎn)品更佳的耐受性，以及富有競爭力的減重療效。質(zhì)肽生物的創(chuàng)新管線還包括已進入II期臨床的ZT006、已進入I期臨床的ZT003，以及ZT010、ZT011、ZT012和ZT013，面向全球肥胖癥及其他代謝性疾病領(lǐng)域日益?zhèn)€性化的治療需求，提供涵蓋療效、耐受性、便利性及經(jīng)濟可及性等維度的廣泛治療選擇。
 

　　而麥科醫(yī)藥已于6月24日正式在港交所掛牌上市，這是港交所18A上市規(guī)則下國內(nèi)頭家聚焦多肽創(chuàng)新藥的上市企業(yè)。
 

　　據(jù)悉，麥科醫(yī)藥經(jīng)過十八年的研發(fā)長跑，已自主開發(fā)出由一項核心產(chǎn)品及其他六項候選產(chǎn)品組成的產(chǎn)品管線，聚焦代謝性疾病以及心腦血管疾病兩大治療領(lǐng)域。核心產(chǎn)品MT1013，是一款處于III期臨床試驗階段的雙靶點受體激動劑多肽，可同時靶向CaSR及OGP受體，主要適應(yīng)癥為慢性腎病繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥(CKD-SHPT)。此外，XTL6001是在中美均獲批臨床的GLP-1R/GCGR/MasR三重激動劑；MT1002為抗凝抗栓雙靶點藥物，處于II期；MT200605為急性缺血性腦卒中神經(jīng)保護劑，已完成II期入組。
 

　　與火熱的多肽賽道相比，抗體、雙抗、ADC賽道擬上市的企業(yè)數(shù)量也較多，如邁威生物、科望醫(yī)藥、時邁藥業(yè)、天辰生物、應(yīng)世生物、泰勵生物等紛紛沖刺或已上市。
 

　　整體來看，2026年上半年港股板塊呈現(xiàn)出細分賽道突圍、技術(shù)迭代升級、資本擇優(yōu)布局的特征。GLP-1多肽賽道的上市潮，印證了代謝疾病創(chuàng)新藥的黃金發(fā)展機遇。隨著行業(yè)分化加劇，具備核心技術(shù)壁壘、完整管線布局與臨床數(shù)據(jù)優(yōu)勢的創(chuàng)新藥企，將持續(xù)獲得資本青睞，成為港股創(chuàng)新藥板塊的核心增長力量。
 

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