葡萄糖藥用級原料藥,全國發(fā)貨,廠家直發(fā)本品為D-(+)-吡喃葡萄糖一水合物。【性狀】本品為無色結晶或白色結晶性或顆粒性粉末;無臭,味甜。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。比旋度 取本品約10g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水適量與氨試液0.2ml,溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,放置10分鐘,在25℃時,比旋度為+ 52.6°至+ 53.2°。【鑒別】(1)取本品約0.2g,加水5ml溶解后,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(2)取干燥失重項下的本品適量,依法測定,本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集 702圖)一致。【檢查】酸度 取本品2.0g,加水20ml溶解后,應顯粉紅色。溶液的澄清度與顏色 取本品5.0g,加熱水溶解后,放冷,用水稀釋至10ml,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液比較,不得更濃;如顯色,與對照液(取比色用氯化鈷液3.0ml、比色用重鉻酸鉀液3.0ml與比色用硫酸銅液6.0ml,加水稀釋成50ml)1.0ml加水稀釋至10ml比較,不得更深。乙醇溶液的澄清度 取本品1.0g,加乙醇20ml,置水浴上加熱回流約40分鐘,溶液應澄清。氯化物 取本品0.60g,與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。硫酸鹽 取本品2.0g,與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。亞硫酸鹽與可溶性淀粉 取本品1.0g,加水10ml溶解后,加碘試液1滴,應即顯黃色。干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量為7.5%~9.5%。熾灼殘渣 不得過0.1%。蛋白質 取本品1.0g,加水10ml溶解后,加磺基水楊酸溶液(1→5)3ml,不得發(fā)生沉淀。鋇鹽 取本品2.0g,加水20ml溶解后,溶液分成兩等份,一份中加稀硫酸1ml,另一份中加水1ml,搖勻,放置15分鐘,兩液均應澄清。鈣鹽 取本品1.0g,加水10ml溶解后,加氨試液1ml與草酸銨試液5ml,搖勻,放置1小時,如發(fā)生渾濁,與標準鈣溶液[精密稱取碳酸鈣0.1250g,置500ml量瓶中,加水5ml與鹽酸0.5ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。每1ml相當于0.1mg的鈣(Ca)] 1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。鐵鹽 取本品2.0g,加水20ml溶解后,加硝酸3滴,緩慢煮沸5分鐘,放冷,用水稀釋制成45ml,加硫氰酸銨溶液(30→100)3.0ml,搖勻,如顯色,與標準鐵溶液2.0ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.001%)。重金屬 取本品4.0g,加水23ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH 3.5)2ml,含重金屬不得過百萬分之五。砷鹽 取本品2.0g,加水5ml溶解后,加稀硫酸5ml與溴化鉀溴試液0.5ml,置水浴上加熱約20分鐘,使保持稍過量的溴存在,必要時,再補加溴化鉀溴試液適量,并隨時補充蒸散的水分,放冷,加鹽酸5ml與水適量使成28ml,應符合規(guī)定(0.0001%)。 微生物限度 取本品10g,用pH 7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液制成1:10的供試液。需氧菌總數、霉菌和酵母菌總數 取供試液1ml,lg供試品中需氧菌總數不得過l000cfu,霉菌和酵母菌總數不得過l00cfu。大腸埃希菌 取1:10的供試液10ml,lg供試品中不得檢出。【類別】營養(yǎng)藥。【貯藏】密封保存。【制劑】(1)葡萄糖注射液 (2)葡萄糖粉劑 (3)葡萄糖氯化鈉注射液 (4)復方乳酸鈉葡萄糖注射液葡萄糖藥用級原料藥,全國發(fā)貨,廠家直發(fā)
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藥用原料,藥用輔料,氨苯砜,磺胺嘧啶銀,水合氯醛,煤焦油,枸櫞酸,二甲基亞砜,維生素,撲爾敏
| CAS號 | 50-99-7 | 產地 | 國產 |
|---|---|---|---|
| 分子式 | C6?H12?O6 | 規(guī)格 | 25kg/桶 |
| 級別 | 藥用級 | 證書 | GMP證書 |
本品為無色結晶或白色結晶性或顆粒性粉末;無臭,味甜。
本品在水中易溶,在乙醇中微溶。
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關鍵詞:原料藥
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